Buzağıların kanının deproteinize hemoderivatif kullanımının özellikleri

0

1817

Makale derecelendirmesi

Buzağı kanının deproteinize hemoderivatifi, beyindeki vasküler ve metabolik bozuklukların, diyabetin, periferal vasküler patolojilerin ve bunların sonuçlarının tedavisi ve ayrıca radyasyon hastalığının önlenmesi ve tedavisi için biyolojik bir üründür. Doktora danıştıktan sonra ağızdan ve topikal olarak uygulanır.

Deproteinize buzağı kanı hemoderivatif

Özellikleri

Buzağı kanının deproteinize hemoderivatifi, süper filtreleme ve diyaliz yoluyla üretilir (basit bir ifadeyle, bunlar soloz olabilir). Ürün, çok sayıda düşük molekül ağırlıklı bağ ve genç buzağıların kanından bir öz içerir. İlaç, yaşam destek organlarına taşınan oksijen miktarını artırarak metabolik süreçlerin hızlanmasını ve ayrıca glikozun plazmaya emilimini hızlandırır.

Buzağı kanının hemoderivatı çoğunlukla Avrupa ülkelerinde kullanılmaktadır. Üreticilere göre, bir pratisyen hekimden reçete ile veya bağımsız olarak kullanılabilir. En yaygın çözüm Rusya'da, BDT ülkelerinde, Güney Kore'de ve Çin'de dağıtılmaktadır. İlacın hacminin% 70'i Rusya ve BDT'de satılmaktadır.

Farmasötik özellikler

Buzağı kanının deproteinize hemoderivatı, güçlü etkiye sahip biyolojik bir üründür. Ürün tamamen doğal biyolojik malzemelerden oluştuğu ve pratikte kontrendikasyonları olmadığı için kullanım aralığı oldukça geniştir. Kandaki oksijen seviyesini artırmanın bir yolu olarak vücuda etki eder ve ayrıca:

• pH seviyesini normalleştirir;
• kan dolaşımını uyarır;
• doku yenilenmesi süreçlerini hızlandırmaya yardımcı olur;
• oksijenin glikoz ile etkileşim sürecini aktive eder.

İlaç, harici bir ajan olarak çizik ve yanıkların çizilmesi için reçete edilir. Jel veya merhemli tüpler, enjeksiyon çözeltisi, tabletler şeklinde mevcuttur. İlk aşamalarda, jelin kullanımı gösterilmiştir, çünkü bileşiminde yağ içermediği için, yara kurumaya başladıktan sonra bir merhem kullanmak daha iyidir.

Reçete edildiğinde

Topikal uygulama aşağıdakiler için endikedir:

• cilt ve mukoza zarında hasar, iltihaplanma;
• kaynar su, buhar ve güneş yanıkları;
• varisli damarlar tarafından kışkırtılan ağlayan egzama;
• yatak yaraları;
• radyasyona maruz kalmanın bir sonucu olarak akut ağrılı cilt reaksiyonlarının tedavisi.

Ayrıca postoperatif dönemde mekanik hasar sonrası gözlerde asit ve alkalilerle yanık sonrası kullanım gösterilmektedir. Diabetes mellitusta, ilaç sinir uçlarının iletkenliğini arttırır. Aynı zamanda sadece yenilenme süreçlerini harekete geçirmekle kalmaz, aynı zamanda etkilenen dokuların duyarlılığını da geri kazandırır.

Oral uygulama için endikasyonlar endarterit, diyabetik kangren, psikoz, beyin dokusu hasarının sonuçları, apopleksi, kafatasına ve beyine travma, komplikasyonlu vasküler yetmezliktir.

Oral uygulama yöntemi

Buzağı kanının hemoderivatif dozajı, hastalığın yoğunluğuna ve semptomatik resmine bağlı olarak ayrı ayrı hesaplanır. Çoğunlukla ilacın günlük intravenöz uygulaması 5 ila 10 ml'lik bir dozajda gösterilir. Buzağı kanı hemoderivat ile tedavi süresi 30-38 gündür. Yanıklar için günde bir kez 10 ila 20 ml intravenöz olarak gösterilir. Ağır vakalarda uygulanabilecek maksimum ilaç miktarı 50 ml'dir.

Seyreltilmemiş biyolojik ürünün kas içine 5 ml enjekte edilmesine izin verilir. Doku lezyonlarının ve yaralarının bir seferde intravenöz enjeksiyonlar ve harici jel ile tedavi edilmesi önerilir. Metabolik ve vasküler patolojilerin terapötik tedavisinde, intravenöz olarak yatmadan önce 14 gün boyunca günde 200-1000 mg reçete edilir. Apopleksi için, 800-2000 mg, 200-300 ml glikoz çözeltisinin veya intravenöz% 0.9 salin çözeltisinin bir parçası olarak 7 günlük bir kurs olarak gösterilir.

Radyoterapi ile tedavi sırasında her gün, radyasyona maruz kalmalar arasındaki aralıklarda veya tedavinin başlamasından bir gün önce 200-1000 mg endikedir. Aynı şema, gelecekte ilacı ağızdan almaya geçişle birlikte, radyoterapi seyrinin tamamlanmasından sonraki 14 gün içinde gösterilmektedir. Radyasyon sistitinin tedavisi için antibiyotiklerle kombinasyon halinde günde bir kez transüretral olarak 400 mg reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

Buzağıların kanının deproteinize hemoderivatının pratikte kontrendikasyonları yoktur. İlaç, bileşimi oluşturan bileşenlere, akciğer ödemi, kalp yetmezliği, oligüri, anüri, aşırı hidrasyon, sıvı tutulumu ile bireysel hoşgörüsüzlük durumunda kullanılmamalıdır. Diyalizat, hamile kadınlar tarafından ve kullanımının yararları olası zarardan daha fazlaysa emzirme döneminde kullanılabilir.

Deproteinize hemoderavit, aşağıdaki şekilde kendini gösterecek bir yan etkiye sahip olabilir:

• alerjik reaksiyonlar;
• doku ödemi ile ilişkili lokal ağrı sendromunun görünümü.

Buzağı kanı hemoderivatif ile diğer maddelerin koordinasyonu kesinlikle sınırlandırılmalıdır. Uyumsuzluktan kaçınmak için enjeksiyon çözeltisinin sadece sodyum klorür ile seyreltilmesi tavsiye edilir. Neredeyse hiçbir veri aşırı dozu yoktur. Doz aşımı durumunda ortaya çıkan semptomları tedavi etmek gerekir.

Üretim geçmişi

Deproteinize hemoderivat, sağlıklı süt buzağılarının plazmasından yapılır. Plazma, hemodiyaliz sürecinde işlenir, ekstrakt ayrılır ve düşük moleküler ağırlıklı maddeler içeriği artan ekstrakt hücre kütlesinden ayrılır. Şu anda buzağıların kanından sadece 2 ilaç üretiliyor: Actovegin ve Solcoseryl.

Biyolojik ürün moleküler seviyede hareket eder. Deproteinize edilmiş buzağı kanı diyalizatı, yalnızca düşük kütleli moleküller içeren biyolojik bileşenler içerir, böylece oksijen ve glikoz molekülleri arasındaki işbirliğini geliştirir. İlk kez, süt buzağılarının kanından diyalizat, Solco şirketinin İsviçreli uzmanları tarafından önerildi.

Yaratılışın itici gücü, Alp çobanlarının sütçü bebeklerinin yaralarının çok çabuk iyileştiğine dair hikayeleriydi. Bilim adamları, çeşitli çalışmalar yaptıktan ve plazmanın bileşimini inceledikten sonra, yenilenmeyi hızlandıran belirli bir bileşen içerdiğini fark ettiler.

Genelleme ve sonuçlar

Deproteinize diyalizat, analogları olmayan bir ilaçtır. Toplamda, piyasada 2 ilaç var: solcoseryl ve actovegin. Maddenin etkisi, düşük kütleli düşük moleküllü bileşiklerin içeriğinden kaynaklanır, bu da oksijenin kan damarlarından damıtma sürecini ve glikozun plazmaya emilmesini hızlandırmayı mümkün kılar.

Vasküler sistem bozuklukları, metabolik süreçler ile ilişkili birçok hastalığın tedavisinde ve ayrıca mekanik stres, yanıklar ve radyasyona bağlı cilt lezyonlarının iyileştirilmesi için kullanılır. Göz tedavisi için yaygın olarak kullanılmaktadır. Şu anda aşırı doz hakkında çok az bilgi var.

İlacın pratikte kontrendikasyonları yoktur.Buna rağmen kullanımdan önce bir doktora danışılması gerekmektedir. İlacın hamile kadınlara reçete edilmesi tavsiye edilmez ve emzirme döneminde buna yalnızca bireysel durumlarda, ondan sağlanan faydaların beklenen zarardan daha büyük olacağı durumlarda izin verilir. Ayrıca, kurucu bileşenlere, nadir idrara çıkma, pulmoner ödem ve akut kalp yetmezliğine karşı alerjiye eğilimli buzağıların kanının deproteinize hemoderivatının kullanılması tavsiye edilmez.